본 기술은 CRISPR-Cas 시스템을 이용하여 특정 세포 주기 단계의 필수 유전자(예: 사이클린, CDKs)를 정밀하게 교란함으로써 암세포의 증식을 억제하거나 세포 주기를 강제로 정지시키는 것을 목표로 합니다.
치료적 적용 사례
- 표적 유전자 녹아웃: 암세포의 과증식에 관여하는 사이클린 또는 CDKs의 기능을 CRISPR로 비활성화하여 종양 성장을 늦춥니다.
- CAR-T 세포 강화: CAR-T 세포의 증식 주기 제어를 통해 원하는 시점에 강력한 항암 능력을 갖도록 유전자 편집을 수행하며, 이는 면역항암치료의 효율을 높이는 데 활용됩니다.
최근에는 dCas9을 이용한 표적 프로모터에 대한 전사 억제(Transcriptional Repression) 전략이 발전하여, 기존의 유전자 제거보다 더 미묘하고 가역적인 유전자 발현 조절을 가능하게 하여 부작용을 최소화하는 방향으로 연구되고 있습니다.
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